Государственная дума приняла в третьем чтении закон "Об обращении лекарственных средств". Он, в частности, устанавливает госрегулирование цен на лекарства, которые отнесены к категории жизненно необходимых и важных.
Вопрос о введении государственных цен на лекарства обсуждался уже давно. Речь шла в том числе и о том, чтобы устанавливать цены исходя из себестоимость препаратов и затрат на модернизацию производства. Также обсуждалась идея изъятия в пользу государства доходов от завышенных цен и необоснованных торговых надбавок.
При этом отдельные чиновники предлагали не останавливаться на достигнутом. Так, руководство Росздравнадзора еще в 2008 году призывало перейти к государственному регулированию цен на все зарегистрированные в России лекарственный препараты.
Принятый депутатами нижней палаты документ предусматривает переход фармпроизводителей на международные стандарты качества производства, а также ужесточение ответственности за вывод на рынок недоброкачественных и фальсифицированных лекарств.
Ко второму чтению в документ поступило более 300 поправок, 45 из них были рекомендованы к принятию. В частности, документом вводится новое положение, согласно которому не допускается государственная регистрация одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более лекарственных препаратов. Ранее в документе было указано, что не допускается только регистрация различных лекарственных препаратов под одинаковым торговым наименованием.